基因检查项目

基因检测应用服务范围：

三代试管婴儿、孕前隐形基因检测、无创产前基因检测、新生儿缺陷基因检测

1、第三代IVF

通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。

PGS：植入前胚胎遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening,PGS)是指胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。

PGD：是一种种植前基因诊断技术，可以在试管婴儿移植前进行基因检测，避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。PGD检测可以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体.然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。

辅助生殖中可以借助(PGD/PGS)技术来挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率，降低多胎妊娠。PGS不仅可以治疗不孕症，在阻断遗传病传播、降低人类遗传负荷上都具重要意义，因此，它实际上是一项以“优生优育”为目的生殖医学技术。

做试管助孕的时候采取PGS可选择健康胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，避免多胎妊娠，减少实施减胎术。

2、孕前隐形基因检测

针对所有育龄妇女做隐性基因的检测，可准确判定其是否携带隐性疾病的基因，从而降低有遗传缺陷的婴儿出生率。该技术所检测的23个基因位点是由美国遗传病协会、美国妇产科协会所认可的可确诊基因位点，目前在国内处于绝对领先地位。

3、无创产前基因检测

无创产前基因检测通过采取孕妇外周血，对胎儿游离DNA进行测序，再结合生物学信息分析，检测胎儿是否有染色体异常，与传统的产前诊断需要抽取脐带血或者绒毛进行检测不同，非侵入性产前诊断技术(NIPT)直接抽取母亲的血液进行检测，是产前诊断领域的热点和难点，对于遗传病的预防和优生优育都具有十分重要的价值。

4、新生儿缺陷基因检测

结合近10年的临床经验确定的先天性疾病筛查服务方案，涉及新生儿疾病的所有科室，通过采集新生儿出生24小时后的足跟血制成干血片，提取DNA，依托先进的高通量测序平台和全面的信息分析平台进行检测和分析，对新生儿常见遗传病患病风险进行评估和提示，为孩子的健康成长保驾护航。

坤和辅助生殖中心自成立以来，致力于成为一流的、符合国际规范的、受人尊敬的专业生殖辅助机构，始终坚持以客户为中心，以生健康宝宝为使命，成立至今已助数千余家庭获得健康宝宝。

无论是孕前产前产后，如果需要做基因检测，可以联系在线顾问免费为您解答。